1 范围
本方法适用于空气中总烃的测定。氢火焰检测器所测的碳氢化合物(C1～C8)为总烃，以
甲烷计。
本方法用注射器采集空气样品，以带氢火焰离子化检测器的气相色谱仪直接进行测定。
样品经过空柱或玻璃微珠阻尼柱导入检测器，测定总烃含量。
所用的仪器不同，方法的测定范围不同。总烃测定下限为0.14mg/m3。以氮气为载气测
定空气中总烃含量时，总烃峰中包括氧组分，因样品中氧对响应值有效应，在此，采用除烃
净化空气求出空白值，从总烃峰中扣除氧组分值。
2 试剂
2.1 载气和辅助气体
2.1.1 氮气：99.9％的纯氮。用装有5A 分子筛净化管净化。
2.1.2 氢气：99.9％。用装有硅胶和活性炭净化管净化。
2.1.3 空气：由高压钢瓶或用无油空气压缩机供气，用装有硅胶和活性炭净化管净化。
2.1.4 净化空气：经除烃的净化空气装置处理(详见附录A)。
2.2 硅烷化玻璃微珠。
2.3 色谱标准物：以氮气为底气7.1mg/m3(10ppm)左右的甲烷标准气体。
3 仪器
3.1 仪器：配有氢火焰离子化检测器的气相色谱仪。
3.1.1 仪器主要部件：带有氢火焰离子化检测器，附带柱加热炉，温度调节器，注入口加热
器，检测器加热器及相应的温度调节器，放大器等。
3.1.2 控制载气的压力表、流量计和辅助气体的指示流量计，
3.2 进样器：仪器自带不锈钢进样口或六通阀，1mL 定量管。
3.2.1 注射器；1mL、5mL、50mL、100mL 注射器若干个。
3.3 色谱柱：
3.3.1 色谱柱类型：空柱或填充柱。
3.3.2 色谱柱数量：2～3 根。
3.3.3 色谱柱的特征；
3.3.3.1 材料；不锈钢。
3.3.3.2 长度：1～2m。
3.3.3.3 内径：Ø5mm。
3.3.3.4 形状：螺旋形。
3.3.4 填充物：
3.3.4.1 装硅烷化玻璃微珠或不装任何填料(空柱子)。
3.3.4.2 粒度：60～80 目。
3.3.5 填充方法：
不锈钢柱的一端用玻璃棉塞住，接真空泵；柱的另一端通过软管接漏斗，将担体慢慢通
过漏斗装入色谱柱内。在装担体的同时，开启真空泵抽气，并轻轻敲击色谱柱使担体在色谱
柱内填充紧密均匀，填充完毕后用玻璃棉塞住。为防止玻璃棉及担体抽入真空泵，在真空泵
和色谱柱之间联结一毛细管和缓冲瓶。
3.3.6 色谱柱的老化：
将填好的色谱柱一端接到仪器进样口上，另一端不接检测器，用低流速(约10mL/min)的
电话：0378-3850378
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载气通入，柱温升至100℃老化约24h，然后将色谱柱接入色谱系统，待基线走平直为止。
3.4 检测器：氢火焰离子化检测器。
3.5 记录仪：量程5～10mV。
4 采样
4.1 样品性质
4.1.1 样品名称：环境空气样品。
4.1.2 样品状况：气体。
4.2 采样和贮存方法
用100mL 注射器在人的呼吸带高度抽取待测空气样品，反复置换三次后，抽取100mL
样品用橡皮帽封住针头送往实验室待测；样品当天分析完毕。
5 操作步骤
5.1 调整仪器
5.1.1 汽化室：70～100℃。
5.1.2 柱温：70℃。
5.1.3 载气流速氢气及空气的流速根据仪器的具体情况选择。
5.1.4 检测器温度：150℃。
5.1.5 记录仪：
5.1.5.1 衰减：根据样品含被测组分浓度调节记录仪衰减。
5.1.5.2 纸速：5mm/min。
5.2 校准
5.2.1 外标法
5.2.1.1 校准次数：根据仪器的稳定性，一般在一批样品中，可在开始、中间和最后各校准
一次。
5.2.1.2 标准样品的制备：以标准甲烷气，在仪器的线性范围内用注射器以氮气为底气配制
一系列浓度的标准气体。
5.2.2 标准样品的使用条件
5.2.2.1 标准样品进样体积与试样进样体积相同，标准样品的响应值应接近试样的响应值。
5.2.2.2 使用的标准样品，要求只出单一峰，没有其他干扰物质。
5.3 试验
5.3.1 进样
5.3.1.1 进样方式：采用注射器或六通阀进样。
5.3.1.2 进样量：1mL。
5.3.1.3 操作：用注射器抽取待测样品，反复置换三次后，准确抽取1mL，迅速注入色谱系
统。
5.4 色谱图的考察
5.4.1 标准色谱图见下图。
5.5 定量分析
5.5.1 拖尾峰(tailing peak)。前者少见。>色谱峰的测量
以峰的起点和终点的联线作为峰底，从峰高极大值对时间轴作垂线，对应的时间即为保
留时间，此线从峰顶至峰底间的线段即为峰高。
3
5.5.2 计算
总烃按下式计算：
s
i a
H
H H
C E −
= × 总
式中：C 总 ——气样中总烃浓度(以甲烷计)，mg/m3；
E ——甲烷标准气浓度，mg/m3，即
22.4
ppm&ti