拼音名：Liuwei Anxiao San
英文名：
书页号：2005年版一部-403

     本品系蒙古族、藏族验方。　
    【处方】 藏木香 50g 大黄 200g 山柰 100g 北寒水石(煅) 250g 诃子 150g 碱花 300g
    【制法】 以上六味，粉碎成细粉，过筛，混匀，即得。
    【性状】 本品为灰黄色或黄棕色的粉末；气香，味苦涩、微咸。
    【鉴别】 (1) 取本品，置显微镜下观察：淀粉粒圆形、椭圆形或尖三角形，直径10～30μm，脐点及层纹不明显。草酸钙簇晶大，直径60～140μm。薄壁细胞无色，长圆形或长多角形，含扇形菊糖团块。
     (2) 取本品0.1g，加稀硫酸5ml,有气泡产生。
     （3）取本品1.5g，加甲醇25ml，超声处理10分钟，滤过，滤液浓缩至2~5ml，作为供试品溶液。另取对甲氧基肉桂酸乙酯对照品，加甲醇制成每1ml含5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录VI B）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以正己烷-乙酸乙酯（18：1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的颜色的斑点。
     （4）取本品2.5g，加甲醇20ml，浸渍1小时，滤过，取滤液5ml，蒸干，残渣加水10ml使溶解，再加盐酸1ml，置水浴中加热回流30分钟，立即冷却，用乙醚振摇提取2次，每次20ml，合并乙醚液，蒸干，残渣加三氯甲烷1ml使溶解，作为供试品溶液。另取大黄对照药材0.1g，同法制成对照药材溶液。再取大黄素对照品、大黄酚对照品，分别加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录VI B）试验，吸取上述四种溶液各8μl，分别点于同一以羧甲基纤维基钠为黏合剂的硅胶H薄层板上，以石油醚（30~60℃）-甲酸乙酯-甲酸（15：5：1）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的五个橙黄色荧光主斑点；在与对照品色谱相应的位置上，显相同的橙黄色荧光斑点；置氨蒸氯中熏后，日光下检视，斑点变为红色。
    【检查】 应符合散剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ B）。
    【含量测定】 照高效液相色谱法（附录VI D）测定。色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂； 以甲醇-0.1%磷酸溶液（85：15）为流动相，检测波长为254nm。理论板数按大黄素峰计算应不低于5000。对照品溶液的制备 取大黄素对照品、大黄酚对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含大黄素2.5μg、大黄酚8μg的溶液，即得。供试品溶液的制备 取本品粉末约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇25ml，称定重量，加热回流30分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过。精密量取续滤液5ml，置锥形瓶中，挥去甲醇，加2.5mol/L硫酸溶液10ml，超声处理5分钟，加三氯甲烷10ml，加热回流1小时，冷却，移置分液漏斗中，用少量三氯甲烷洗涤容器，并入分液漏斗中，分取三氯甲烷液，酸液用三氯甲烷提取2次，每次8ml，合并三氯甲烷液，以无水硫酸钠脱水，回收溶剂至干，残渣精密加入甲醇10ml，称定重量，置水浴中微热溶解，放冷后，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱议，测定，即得。
     本品每1g含大黄以大黄素（C15H10O5）和大黄酚（C15H10O4）的总量计，不得少于0.70mg。
    【功能与主治】 和胃健脾，消积导滞，活血止痛。用于胃胃不和、积滞内停所致的胃痛胀满，消化 不良，便秘，痛经。
    【用法与用量】 口服，一次1.5～3g,一日2～3次。
    【注意】 孕妇忌服。
    【规格】 每袋装18g
    【贮藏】 密闭，防潮。