[目的]分析探讨清凉类中成药中cu、Zn的组成。[方法]采用硝酸一双氧水一高氯酸湿法消解样品，用电
感藕合等离子体原子发射光谱(ICP—AES)法同时测定了中成药中的锌、铜等元素。[结果]锌、铜元素的回收率分别为
99．9％、103．3％之间，RSD为0．4％、3．7％，Cu／Zn为0．42—0．068。[结论]结果满意。
关键词ICP—AES；中成药；Cu；Zn；湿法消解
Determination of Cu arid Zn in tool Clfinese me~eine bv ICP一
Zhang ，Guo Yusheng．College ofApplied Technology，Wenzhou University，Wenzhou 325035，Ch／na
Abs喇 [ObjectiveJ To establish a method for determination of metal demen~in cool Chinese medicine．【M嘲h0ds]After the
samples were digested by —H2 02一HCL04，multiplex inorganic elements was measui~d by ICP—AES．[Results] average
recovery of the me~od for Zn and Cu in CO0l Chinese medicine was 99．9％ and 103．3％ ．wi山relative standard deviations of0．4％ and
3．7％．[ConelusiomJThe me~od is suitable for determination of Cu and Zn in cool Chinese medicine．
Key words ICP—AES；Cool Chinese medicine；HNO3一H2()2一HCL04；Digestion；Copper Zinc
[中图分类号]R284．1 [文献标识码]A
近年来，关于中草药中元素的报道较多 ，但对于复方 中成药所含多种无机元素的报道较少 。铜、锌都是重要的
卫生检验杂志2004年4月第l4鲞箜 塑 堕 生 ： ：
生命元素，锌对人体80多种酶的组成和代谢有关，直接参与核
酸与蛋白质的合成，对胶原组织的形成、骨骼的成长、激素的
合成都有直接影响，人体内含锌量减少均引起细胞免疫功能
下降，对疾病的易感性增加。铜参与体内能量代谢、血红蛋白
的合成及结缔组织的胶原合成等生化过程，缺铜会影响生殖
机能和生长发育，但是，铜蓄积过多时，则将抑制多种酶的活
性，产生严重的组织损害，高铜血症易导致血栓形成与栓
塞 。
铜与锌相拮抗。Cu／Zn的变化可能是引起某些疾病的原
因 。
本实验研究了用电感藕合等离子体原子发射光谱法(ICP
— AES)同时测定5种中成药中的锌、铜等元素的含量，回收率
分别为99．9％、103．3％ ，RSD为0．4％和3．7％ ，检测限为6．
9ttg／L与5．7ttg／L，结果良好。
1 材料与方法
1．1 仪器IRIS DUOTJA．双向全谱直度电感藕合等离子体原
子发射光谱仪(美国热电)；BP190S电子天平(德国Sartorious)。
1．2 实验试剂和标准溶液硝酸，高氯酸，双氧水，铜粉，盐
酸，氯化锌，以上均为AR；高纯水。清宁丸(浙江天一堂药业
公司)、黄连胶囊(杭州朱养心药业有限公司)、黄连上清片(巢
湖正大药业有限公司)、甘露解毒丸(温州海鹤有限公司)、牛
黄解毒片(温州海鹤有限公司)。锌、铜元素标准储备液浓度
均为1000~／ml。
1．3 实验方法
1．3．1 消解 采用HNO3一H2O2一HC104消解法进行实验。
将中成药放入研磨中磨成粉状；精确称取中成药1．0000g，置于
100ml锥形瓶中，加入5ml硝酸，放置过夜；再加5ml硝酸，放在
电热板上加热，80℃消化2—4h，然后升温至180~C加热，蒸至
近干；取下，稍冷，滴加2ml H2o2，加H2 时需注意勿使反应
太剧烈，加热，待棕色N 烟冒尽后，再重复操作加3—4次(加
H2 时必需将溶液先冷却)，加H2 的次数可适当增减，根据
溶液表面有否油脂小珠漂浮在上面，如有油脂小珠则应补加
HN03或 分解，直至没有油脂小珠才能进入下一步操作，
以避免HC104和残留的有机物发生爆炸，此时溶液为无色或
浅黄绿色；加5mlHOO,，在180℃下加热1h，使HC104冒烟，蒸
干至lml左右；将溶液冷却lmin，分多次加入3—5mlH2o2，每
加lmlI-I2o2，再加热至不再冒泡为止。溶液冷却后加入15ml高
纯水，微热至溶液清亮；稍后过滤定容至50ml容量瓶中。同时
平行做一份空白试液。
1．4 测定 采用ICP—AES法测定，功率1150w，频率
27．12MHz，载气流速1．OL／min，样品提升量1．85ml／min，长波段
积分时间为5s，短波段30s；各元素测定波长：Zn 213．8nm、Cu
324．7 nln。
2 结果
2．1 精密度和检出限空白溶液采用HNO3一H，o2一HC104
消解法消解后，用ICP—AES法测定空白溶液10次，其结果的
3倍标准偏差作为检出限，计算标准偏差和各元素的检测限，
得到待测元素cu，zn的检测限分别为6．9 L，5．7txg／L，牛黄
解毒片为样品分析得到各元素的变异系数依次为3．7％、
0．4％