拼音名：Qingyan Wan
英文名：
书页号：2005年版一部-617

    【处方】　桔梗 100g 北寒水石 100g 薄荷 100g 诃子(去核) 100g 甘草 100g 乌梅(去核) 100g 青黛 20g 硼砂（煅） 20g 冰片 20g
    【制法】　以上九味，青黛、冰片研细，其余桔梗等七味粉碎成细粉，与上述粉末配研，过筛，混匀。每100g粉末加炼蜜100～130g制成小蜜丸或大蜜丸，即得。
    【性状】 本品为黑褐色的小蜜丸或大蜜丸；气清凉，味甜、酸、微苦。
    【鉴别】 (1) 取本品12g，煎碎，加三氯甲烷50ml，加热回流3 小时，滤过，滤液浓缩至约1ml，作为供试品溶液。另取靛蓝对照品与靛玉红对照品，加三氯甲烷制成每1ml 各含1mg 的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录ⅥB）试验，吸取上述两种溶液各3μl，分别点于同一硅胶Ｇ薄层板上，以三氯甲烷－乙醇(9:1) 为展开剂，展开，取出，晾干。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
     (2)取本品2g，剪碎，加入硅藻土1g，研细，加无水乙醇30ml，超声处理30分钟，滤过，滤液浓缩至1ml，作为供试品溶液。另取诃子对照药材0.2g，同法制成对照药材溶液。再取没食子酸对照品，加无水乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取供试品溶液5μl、对照药材和对照品溶液各4μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-甲酸-水（7：10：3：4）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以2% 三氯化铁乙醇溶液。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
     (3)取本品3g ，剪碎，加入硅藻土1.5g，研细，加入乙酸乙酯10ml，置冰浴中超声处理30分钟，离心，取上清液作为供试品溶液。另取薄荷脑对照品，加乙酸乙酯制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照气相色谱法（附录Ⅵ E）试验，同[含量测定]项下的的方法。分别吸取对照品溶液与供试品溶液各1μl，注入气相色谱仪，供试品色谱中应呈现与对照品保留时间相同的拖尾峰(tailing peak)。前者少见。>色谱峰。
    【检查】　应符合丸剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ A）。
    【含量测定】 照气相色谱法（附录Ⅵ E）测定。色谱条件与系统适用性试验 固定液为聚乙二醇（PEG-M）的弹性石英毛细管柱（柱长30m，内径0.25mm ，膜厚度0.25μm）；柱温为120℃。理论板数按龙脑峰计算应不低于40 000。对照品溶液的制备 取冰片对照品适量，精密称定，加乙酸乙酯制成每1ml含0.8mg的溶液，即得。供试品溶液的制备 取本品小蜜丸1g，或取重量差异项下的大蜜丸，剪碎，混匀，取约1g，精密称定，加入硅藻土0.5g，研细，精密加入乙酸乙酯10ml，密塞，称定重量，置冰浴中超声处理（功率250W，频率33kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用乙酸乙酯补足减失的重量，摇匀，离心（每分钟3000转），取上清液，即得。测定法 分别精密吸取对照品溶液和供试品溶液各1μl，注入气相色谱仪，测定，以龙脑峰、异龙脑流动相冲洗，柱与流动相达到平衡后，检测器测出一段时间的流出曲线。一般应平行于时间轴。>基线构成之面积称峰面积。A＝×σ×h＝2.507σh＝1.064 Wh/2h>峰面积之和计算，即得。本品含冰片（C10H18O）小蜜丸每1g不得少于5.6mg；大蜜丸每丸不得少于33.6mg。
    【功能与主治】　清热利咽，生津止渴。用于肺胃热盛所致的咽喉肿痛、声音嘶哑、口舌干燥，咽下不利。
    【用法与用量】　口服或含化。大蜜丸一次1 丸，小蜜丸一次6g，一日2～3次。
    【注意】　忌食烟、酒、辛辣之物。
    【规格】　小蜜丸每30丸重6g ；大蜜丸每丸重6g
    【贮藏】 密封。