拼音名：Ruyi Jinhuang San
英文名：
书页号：2005年版一部-456

    【处方】 姜黄 160g 大黄 160g 黄柏 160g 苍术 64g 厚朴 64g 陈皮 64g 甘草 64g 生天南星 64g 白芷 160g 天花粉 320g
    【制法】 以上十味，粉碎成细粉，过筛，混匀，即得。
    【性状】 本品为黄色至金黄色的粉末；气微香，味苦、微甘。
    【鉴别】 (1) 取本品，置显微镜下观察：草酸钙簇晶大，直径60～140μm。草酸钙方晶成片存在于薄壁组织中。草酸钙针晶细小,长10~32μm，不规则地充塞于薄壁细胞中。草酸钙针晶成束或散在，长约至90μm 。纤维束鲜黄色，周围细胞含草酸钙方晶，形成晶纤维，含晶细胞壁木化增厚。纤维束周围薄壁细胞含草酸钙方晶，形成晶纤维。石细胞无色，分枝状，壁厚，层纹明显。具缘纹孔导管大，多破碎，有的具缘纹孔呈六角形或斜方形，排列紧密。
     (2) 取本品1g，加甲醇20ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水40ml使溶解，再加盐酸4ml,水浴加热30分钟，取出，迅速冷却，用乙醚振摇提取2 次，每次20ml，合并乙醚液，挥干，残渣加乙酸乙酯2ml 使溶解，作为供试品溶液。另取大黄对照药材0.1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各1～2μl,分别点于同一硅胶Ｇ薄层板上，以石油醚(30～60℃)－甲酸乙酯－甲酸(15:5:1)的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm) 下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的五个橙黄色荧光斑点；置氨蒸气中熏后，日光下检视，斑点变为红色。
     (3) 取本品3g，加在中性氧化铝柱(120目，5g，内径约1.5cm,干法装柱) 上，用无水乙醇30ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加乙醇2ml 使溶解，滤过，滤液作为供试品溶液。另取黄柏对照药材0.1g，加甲醇5ml,超声处理15分钟，滤过，滤液浓缩至约1ml ，作为对照药材溶液。再取盐酸小檗碱、盐酸巴马汀对照品, 加甲醇制成每1ml含0.5mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述三种溶液各1μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶Ｇ薄层板上，以苯－乙酸乙酯－甲醇－异丙醇－浓氨试液(12:6:3:3:1) 为展开剂，；置用展开剂饱和15分钟的展开缸内展开，取出，晾干,置紫外光灯(365nm) 下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光主斑点；在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
     (4) 取本品10g,加甲醇40ml，超声处理15分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加稀盐酸溶液40ml使溶解，用三氯甲烷振摇提取3 次，每次20ml，合并三氯甲烷液，用2％ 氢氧化钠溶液振摇提取3次，每次20ml，合并氢氧化钠液，加稀盐酸溶液调节pH值至1～2，用三氯甲烷振摇提取3次，每次20ml，合并三氯甲烷液，用水20ml洗涤，三氯甲烷液用无水硫酸钠脱水后蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取厚朴酚、和厚朴酚对照品，加甲醇制成每1ml 各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取供试品溶液10μl、对照品溶液5μl,分别点于同一硅胶Ｇ薄层板上，以苯－甲醇(27:1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5％ 香草醛硫酸溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
     (5) 取本品10g,加三氯甲烷30ml、盐酸2ml,加热回流1 小时，放冷，滤过，滤液蒸干,残渣加乙醇1ml 使溶解，作为供试品溶液。另取甘草次酸对照品，加无水乙醇制成每 1ml含1mg 的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各1μl，分别点于同一硅胶Ｇ薄层板上，以石油醚（30～60℃）－苯－乙酸乙酯－冰醋酸(20:40:14:1) 为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％磷钼酸乙醇溶液，在105℃加热约5 分钟。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
     (6) 取本品5g，加石油醚（60～90℃）20ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加乙酸乙酯1ml 使溶解，作为供试品溶液。另取白芷对照药材1g，加石油醚(60～90℃)10ml，同法制成对照药材溶液。再取欧前胡素、异欧前胡素对照品，加乙酸乙酯制成每1ml各含1mg 的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取供试品溶液5μl、对照药材溶液及对照品溶液各2μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶Ｈ薄层板上，以石油醚（30～60℃）－乙醚(3:2) 为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm) 下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光主斑点；在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光主斑点。
    【检查】 应符合散剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ B）。
    【含量测定】 照高效液相色谱法（附录VI D）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以异丙醇-甲醇-0.5%醋酸溶液（25：19：56）为流动相，检测波长为430nm。理论数板按姜黄素峰计算应不低于4000。对照品溶液的制备 精密称取姜黄素对照品适量，用甲醇制成每1ml含40μg的溶液，即得。供试品溶液的制备 取本品约0.25g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇10ml，密塞，称定重量，冷浸1小时，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，离心，取上清液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品每1g含姜黄以姜黄素（C21H20O6）计，不得少于1.0mg。
    【功能与主治】 清热解毒、消肿止痛。用于热毒瘀滞肌肤所致疮疡肿痛、丹毒流注，症见肌肤红、肿、热、痛，亦可用于跌扑损伤。
    【用法与用量】 外用，红肿，烦热，疼痛， 用清茶调敷；漫肿无头，用醋或葱酒调敷，亦可用植物油或蜂蜜调敷；一日数次。
    【注意】 外用药，不可内服。
    【贮藏】 密封。