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微柱高效液相色谱法测定金银花中的多酚类物质
整理时间:2008-11-17 18:16:00  查看次数:867  关键词:微柱高效液相色谱法,微柱高效液相色谱法,多酚类  来源:  
   研究了用微柱高效液相色谱法测定金银花中的几种多酚类物质(氯原酸、木犀草黄素、木犀草黄素-7-葡萄糖甙、木犀草黄素.7-半乳糖甙、槲皮素及槲皮素-3-葡萄糖甙)的方法。金银花样品中的多酚类物质用甲醇加热回流提取,然后以Waters Xterra RP18(1.0mm×50mm,2.5mm)微柱为固定相,1%的醋酸和甲醇梯度洗脱为流动相分离,在该色谱条件下,金银花中6种多酚类成分在4min内可达到基线分离;用紫外二极管矩阵检测器检测。方法标准回收率为97%~104%;相对标准偏差为1.6%~2.3%。测定了几种金银花样品中的多酚类物质,结果满意。

作者:胡秋芬,杨光宇,黄章杰,李海涛,尹家元

摘要:研究了用微柱高效液相色谱法测定金银花中的几种多酚类物质(氯原酸、木犀草黄素、木犀草黄素-7-葡萄糖甙、木犀草黄素.7-半乳糖甙、槲皮素及槲皮素-3-葡萄糖甙)的方法。金银花样品中的多酚类物质用甲醇加热回流提取,然后以Waters Xterra RP18(1.0mm×50mm,2.5mm)微柱为固定相,1%的醋酸和甲醇梯度洗脱为流动相分离,在该色谱条件下,金银花中6种多酚类成分在4min内可达到基线分离;用紫外二极管矩阵检测器检测。方法标准回收率为97%~104%;相对标准偏差为1.6%~2.3%。测定了几种金银花样品中的多酚类物质,结果满意。
    关键词:高效液相色谱,固相萃取,金银花,多酚,微柱
    1 引 言
    金银花(1onicera japonica)为忍冬科植物的干燥花蕾,它是一种“药食同源”的绿色天然产物,在我国分布广泛,产量较大,是一种重要的可再生资源。多酚类物质(主要是黄酮类和氯原酸)是金银花的主要有效成分。目前对金银花中多酚类物质的测定,主要有紫外分光光度法、薄层色谱法、高效液相色谱法和毛细管电泳法等,其中,高效液相色谱法是最常用的方法 。由于微柱高效液相色谱具有流动相消耗少,分析时间短,可不分流直接和质谱联用等特点,近几年来得到了迅速发展。实验研究了用微柱高效液相色谱分析金银花中多酚类物质的方法,金银花中6种多酚在4min内可达到基线分离。方法用于几种金银花样品分析,结果满意。
    2 实验部分
    2.1 仪器与试剂
    Allaince高效液相色谱-质谱联用仪(美国Waters公司),包括2690分离系统(四元泵、柱温箱及自动进样器);996紫外二极管矩阵检测器;TMD热束质谱检测器;Millennium色谱管理软件。
    甲醇:高效液相色谱专用(Fisher公司);水为石英亚沸蒸馏水并用ro 反渗透(上海和泰)超纯水仪处理,电阻率大于18MΩ·cm;氯原酸,木犀草黄素,木犀草黄素-7-葡萄糖甙,木犀草黄素-7-半乳糖甙,槲皮素,槲皮素-3-葡萄糖甙标样(分别购于Fluka公司、Sigma公司和美国Chromadex公司,含量>95%)。
    2.2 色谱条件
    色谱柱:Waters Xterra RP18(1.0 mm×50 mm,2.5μm),Waters Sep-Pak-C18固相萃取小柱(1mL,30 mg,30μm);流动相为:A.甲醇;B.1% 醋酸溶液,按0 min(A 20% +80%B),1.5min(A 4O% +B 60%),3.0 min(A 8O%+ B20%)的线性梯度条件,流速为0.2 mL/min;进样体积2.0μL;检测波长为345nm。在上述色谱条件下,样品和标样的色谱图
    2.3 样品处理
    样品粉碎后过0.45mm粒径筛,准确称取样品约0.4g,加入45mL 80%甲醇水溶液加热回流45min,冷却,过滤并定容到50mL,取5mL滤液,以10mL/min流速通过预活化好的Waters Sep-Pak-C18固相萃取小柱,弃去最初的3 mL,收集后面的2mL,用0.45μm针头过滤器过滤,进样2.0μL进行分析。
    3 结果与讨论
    3.1 分离条件的选择
    用甲醇-水作流动相时有的拖尾峰(tailing peak)。前者少见。>色谱峰稍拖尾。这可能是因为酚羟基易产生电离,在固定相表面有双重的保留机制。改用甲醇一l%醋酸溶液作流动相可使酚的电离被抑制,成为中性分子在反相条件下的疏水缔合物,使分离效果和峰型得到较大改善。实验表明,按0 min(A 20% +80%B),1.5 min(A 40% +B 60%),3.0 min(A 80% +B 20%)的线性梯度条件可使样品中的待测组分达到基线分离,且分离时间短,因此实验选用该流动相。
    3.2 检测波长的选择
    由紫外二极管矩阵检测器200~400nm波长扫描可得各色谱峰的光谱图。样品中各多酚均由其保留时间及紫外光谱图与标样对照确定,并作了峰纯度分辨,确认各测定组分均达到完全分离;由于各多酚类物质在345nm左右均有较大吸收,因此实验选择检测波长为345nm。
    3.3 样品前处理
    多酚类物质在极性有机溶剂中具有较大的溶解度,在热甲醇液中溶解性较好,故实验选用80%甲醇为提取剂。对于0.4g左右的样品,用40mL浓度在70%以上的甲醇溶液加热回流提取0.5h以上可提取完全,实验选用80%甲醇45mL加热回流提取45min。
    金银花中除含有多酚类物质外,还含有油脂类物、蜡质、色素等 。弱极性物质。该类物质会影响多酚类物质的检测,并且在本实验的流动相条件下不能完全洗脱下,在C18柱上残留积累,使色谱系统的反压增大,并降低柱效,故样品分析前需作脱脂处理。常规样品<

 

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