一、峰丢失
      可能的原因及应采用的排除方法 
      1、注射器有毛病，用新注射器验证。
      2、未接入检测器，或检测器不起作用，检查设定值
      3、进样温度太低，检查温度，并根据需要调整
      4、柱箱温度太低，检查温度，并根据需要调整
      5、无载气流，检查压力调节器，并检查泄漏，验证柱进品流速
      6、柱断裂，如果柱断裂是在柱进口端或检测器末端，是可以补救的，切去柱断裂部分，重新安装 ；

二、前沿峰
      1、柱超载，减少进样量
      2、两个化合物共洗脱，提高灵敏度和减少进样量，使温度降低10~20度，以使峰分开
      3、样品冷凝，检查进样口和柱温，如有必要可升温 
      4、样品分解，采用失活化进样器衬管或调低进样器温度

三、拖尾峰
      1、进样器衬套或柱吸附活性样品：更换衬套。如不能解决问题，就将柱进气端去掉1~2圈，再重新安装
      2、柱或进样器温度太低：升温（不要超过柱最高温度）。进样器温度应比样品最高沸点高25度
      3、两个化合物共洗脱：提高灵敏度，减少进样量，使温度降低10~20度，以使峰分开 4.柱损坏：更换柱
      5、柱污染：从柱进口端去掉1~2圈，再重新安装 毛细管分析常见问题的解决

四、只有溶剂峰
      1、注射器有毛病：用新注射器验证。
      2、不正确的载气流速（太低）：检查流速，如有必要，调整之
      3、样品太稀：注入已知样品以得出良好结果。如果结果很好，就提高灵敏度或加大注入量。
      4、柱箱温度过高：检查温度，并根据需要调整
      5、柱不能从溶剂峰中解析出组分：将柱更换成较厚涂层或不同极性
      6、载气泄漏：检查泄漏处（用肥皂水）
      7、样品被柱或进样器衬套吸附：更换衬套。如不能解决问题，就从柱进口端去掉1~2圈，并重新安装 

五、宽溶剂峰
      1、由于柱安装不当，在进样口产生死体积：重新安装柱。
      2、进样技术差（进样太慢）：采用快速平稳进样技术。
      3、进样器温度太低：提高进样器温度。
      4、样品溶剂与检测相互影响（二氯甲烷/ECD）：更换样品溶剂。
      5、柱内残留样品溶剂：更换样品溶剂
      6、隔垫清洗不当：调整或清洗
      7、分流比不正确（分流排气流速不足）：调整流速

 六、假峰
      1、柱吸附样品，随后解吸：更换衬管，如不能解决问题，就从柱进样口端去掉1~2圈，再重新安装。
      2、注射器污染：用新注射器及干净的溶剂试一试，如假峰消失，就将注射器冲洗几次。
      3、样品量太大：减少进样量。
      4、进样技术差（进样太慢：采用快速平稳的进样技术

 七、过去工作良好的柱出现未分辨峰
      1、柱温不对：检查并调整温度
      2、不正确的载气流速：检查并调整流速。
      3、样品进样量太大：减少样品进样量
      4、进样技术水平太差(进样太慢)：采用快速平稳进样技术。
      5、柱和衬套污染：更换衬套。如不能解决问题，就从柱进口端去掉1~2圈，并重新安装

八、流动相冲洗，柱与流动相达到平衡后，检测器测出一段时间的流出曲线。一般应平行于时间轴。>基线不规则或不稳定
      1、柱流失或污染：更换衬套。如不能解决问题，就从柱进口端去掉1~2圈，并重新安装。
      2、检测器或进样器污染：清洗检测器和进样器
      3、载气泄漏：更换隔垫，检查柱泄漏。
      4、载气控制不协调：检查载所源压力是否充足。如压力≤500psi，请更换气瓶。
      5、载气有杂质或气路污染：更换气瓶，使用载气净化装置清洁金属管。
      6、载气流速不在仪器最大/最小限定范围之内（包括FID用氢气和空气）：测量流速，并根据使用手册技术指标，予以验证。
      7、检测器出毛病：参照仪器使用手册进行检查。
      8、进样器隔垫流失：老化或更换隔垫

九、同一根柱保留时间长短不一
      1、柱温太低或太高，检查并调整柱温。
      2、载气流速太低或太高，在柱出口处用适当的，经标定气源测量流速。
      3、样品器隔垫或柱泄漏，如必要，请检查并修复。
      4、柱污染或损坏，重新老化或更换柱
      5、样品超载，减少样品进样量。
      6、记录仪出毛病，检查记录仪。
      7、载气控制不协调，检查载气源，看压力是否足够。如压力≤500psi，请更换气瓶。

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